L’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) ha convalidato il ritiro da tutte le farmacie una serie di farmaci comunemente utilizzati per raffreddore, diabete di tipo 2 e ipertensione.
TachiNotte:
È scattato il ritiro da tutte le farmacie di alcuni di lotti dello sciroppo sedativo e mucolitico TachiNotte, usato comunemente usato per combattere tosse e raffreddore. Il farmaco è prodotto dalla casa farmaceutica Angelini Pharma, che proprio in questi giorni ha disposto il richiamo di 17 lotti.
In questo caso il ritiro è legato alla “rilevazione di una difformità delle specifiche di accettazione”, come riportato dal portale Sportello dei Diritti.
Tutti i lotti richiamati da Angelini
- n. 001 codice 416040 con scadenza 06/2022
- n. 002 codice 416040 con scadenza 06/2022
- n. 003 codice 416040 con scadenza 06/2022
- n. 004 codice 416040 con scadenza 07/2022
- n. 005 codice 416040 con scadenza 09/2022
- n. 006 codice 416040 con scadenza 07/2023
- n. 007 codice 416040 con scadenza 07/2023
- n. 001 codice 416040 con scadenza 06/2022
- n. 002 codice 416040 con scadenza 06/2022
- n. 003 codice 416040 con scadenza 06/2022
- n. 004 codice 416040 con scadenza 07/2022
- n. 005 codice 416040 con scadenza 09/2022
- n. 006 codice 416040 con scadenza 07/2023
- n. 007 codice 416040 con scadenza 07/2023
- n. 008 codice 416041 con scadenza 07/2022
- n. 009 codice 416041 con scadenza 09/2022
- n. 010 codice 416041 con scadenza 07/2023
Se avete acquistato uno di questi lotti, non usatelo e riportatelo il prima possibile in farmacia.
Glucophage Unidie 500 mg (Metformina Cloridrato)
Il richiamo volontario in via cautelare è stato disposto dalla stessa casa farmaceutica, a seguito di un’indagine avviata dalla Procura della Repubblica di Palermo.
Il farmaco oggetto del ritiro, impiegato per trattare pazienti con diabete di tipo 2 e nei soggetti in sovrappeso, è venduto in confezioni da 60 compresse ed è prodotto dalla Bruno Farmaceutici Spa (nello stabilimento di Via delle Ande, 15, Roma). Il medicinale Glucophage Unidie da non utilizzare riporta il numero di lotto n. 202377 con scadenza 12/2023 e l’AIC (Autorizzazione all’Immissione in Commercio).
Al momento non sono stati forniti altri dettagli sui motivi del ritiro. A chi avesse a casa il lotto in questione si consiglia di rivolgersi al proprio medico per chiarimenti.
Losartan
Nuovamente il principio attivo Losartan sotto la lente di ingrandimento: dopo il richiamo di Losartan di Teva Italia Srl di luglio scorso e del Losartan di Sandoz a fine settembre, ora è la volta Losartan a marchio Zentiva, anch’esso utilizzato contro l’ipertensione.
Il motivo è sempre lo stesso: una impurezza riscontrata dalla stessa ditta produttrice entro limite consentito in confezioni dei medicinali.
Ecco i lotti richiamati:
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2010919 con scadenza 8-2021
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2030420 con scadenza 3-2022
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva ItaliaA 50 mg/12,5 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2080920 con scadenza 8-2022
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva ItaliaA 100 mg/25 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045073 lotto 2640120 con scadenza 12-2021
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 100 mg/25 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045073 lotto 2701120 con scadenza 10-2022
- Losartan Zentiva 50 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al- AIC 039077211 lotto AR1699 con scadenza 01-2024
- Losartan Zentiva 50 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al- AIC 039077211 lotto ARL1A7 con scadenza.12-2021